柔性電子：液相分離二硫化鉬

使用揮發性的可調比例的混合溶劑液相分離IGAs（inorganic graphene analogues），包括$WS_2, MoS_2, and BN(boron nitride)$，通過合適的溶劑，在低沸點溶劑混合物中可以得到高度穩定的IGA懸浮液。

實驗章節

• $MoS_2, WS_2, or BN $粉末（30mg, 1-6um） <–Aladdin Reagent Inc
  放在25ml的燒瓶中，
• 將乙醇/水（無水乙醇(Etoh)的體積分數爲0~100% ）10ml放入燒瓶中作分散溶劑
• 密封的燒瓶超聲處理8h，之後分散液在3000rpm下離心處理20分鐘，取出聚集體
• 收集上層清液，測定UV/Vis光譜估計溶液濃度

$MoS_2$: 比例 45% 0.018 ± 0.003 mg/mL,
$WS_2$: 35%,0.032 ± 0.003 mg/mL
$BN$: 55%, 0.075 ± 0.003 mg/mL,

2. DMF 有毒！！！！

MoS2 粉末 10mg/mL放入DMF中，

• 11500rpm 60 min 均勻化
• 超聲處理60min 300W
• 11500rpm 45min 離心， 取上半層清液

石墨烯的液相分離：

1.

材料：

• Expandable graphite (可膨脹石墨)從Sigma-Aldrich購買，
• Circa Group Pty Ltd提供Cyrene (dihydrolevoglucosenone, >99%)
• CAB (butyryl content 35–39%) 來自Arcos Organics

製備：石墨烯納米薄片

• 首先，將可膨脹石墨放在陶瓷坩堝中，使用800w商用微波爐加熱30秒： 來獲得堆疊層數更少的可膨脹石墨
• 將可膨脹石墨片放入去離子水中清洗，攪拌，去除酸，直到PH接近7
• 混合物在乾燥箱中，在100攝氏度的情況下乾燥5h
• 放入 Cyrene(10 mg /mL)中
• 之後，混合物在(SHESTO, UT8061-EUK)中超聲處理8h

還有一種可以直接只取上層清液，

• 300-孔的不鏽鋼過濾混合物

• 500rpm 5min離心處理， 去除未膨脹的石墨顆粒

• Buchi R-114 Rotavap evaporator儀器來檢驗旋轉蒸發至10mg/ml

這個實驗中應該不需要減壓旋轉蒸發來使得濃度更高，不需要添加CAB

2.直接超聲處理和CNT一樣

CNT：

1.

• 2 wt%的MWCNTs 油墨(diameter: 20 nm, length: ~10 μm, Applied
  Carbon Nano Technology) 分散在去離子水中， 超聲處理1h。
• 商用滌綸布 polyester fabrics切成4cm $\times$ 4cm, dip到溶液中
• 在oven中 120攝氏度乾燥10min， 浸入次數可變

2.

1.6mg/mL的單壁碳納米管，水中， 10mg/mL的sodium dodecylbenzene sulfonate 作爲表面活性劑， 超聲處理1h

3.

dip-coating 芳綸纖維使用的膠料樣本使用商用碳納米管(SIZICYL XC R2G, Nanocyl, Belgium)的水溶液製備。具體方案爲：重量比爲1:2的膠料和超純水，在離心加速器(centrifugal mixer (THINKY ARM-310)) 200rpm 混合攪拌120s，在超聲波浴中超聲處理30min(Branson 1510)，將芳綸放在配好的溶液中浸泡10min，然後翻轉再浸泡10min，之後早150度的恆溫烤箱中烘烤15min。

基底：

1. PU海綿
2. 纖維 商用滌綸
3. 紙? 暫定

基底的製備

• PU 海綿在去離子水中清洗幾次，基礎多餘的去離子水，在真空乾燥爐【DZF-6021, Shanghai Suopu Instrument Co., Ltd,Shanghai】中80攝氏度下乾燥1h，接下來，剪成 10×10mm2 的樣本，~5mm厚
• 準備CB/MWCNTs 懸浮溶液，CB和MWCNTs粉末按照質量比2:3混合，分散到溶劑油(solvent naphtha)[比如0.3g， 50ml]，接下來分別超聲處理1h，磁攪拌1h。

石墨烯懸浮液