自由基造成眼球細胞損傷引發多種眼疾病的 SOD創新技術與治療方法之論述

免疫診斷試劑國家工程實驗室   左有權

1.前言

    據世界衛生組織一份最新的報告指出,目前全球大約有14億人口患有近視,且這一數字預計於2020年達到25億,其中,亞洲人近視程度大幅提高,在一些亞洲的主要城市,青年學生的近視比例已超過80%,接近90%。目前我國近視患者達6億,青少年近視率居世界第一。高中生和大學生的近視率均已超過七成並逐年上升,小學生的近視率也接近40%。

    教育部、國家衛生健康委員會共同起草《綜合防控兒童青少年近視實施方案(徵求意見稿)》(以下簡稱《徵求意見稿》),並面向社會徵求意見。其中提到,到2030年,小學生近視率下降到38%以下,初中生近視率下降到60%以下,高中生近視率下降到70%以下。同時,將兒童青少年近視防控工作、總體近視率和體質健康狀況納入政府績效考覈指標,對兒童青少年體質健康水平連續3年下降的地方政府和學校依法依規予以問責。

    研究表明:自由基對人體的傷害很多,我們都集中在肌膚老化、癌症等病症,但是自由基對眼睛的傷害也很大,那麼自由基對眼睛的危害有什麼呢?自由基會導致近視。在日常生活中用眼過度或者是因其他原因導致的自由基蓄積在眼睛中,活躍的自由基會損傷視網膜和晶狀體,導致晶狀體彈性降低,視網膜成像模糊,因此會導致近視的出現。高度近視患者伴隨着屈光度的增加,眼底可能發生退行性或萎縮性的病理性改變,比如隨着眼睛屈光度增加,眼球拉長鞏膜變薄、眼壓升高,玻璃體液化、混濁,容易併發青光眼、白內障、視網膜劈裂等併發症。

   蛋白質是人體生命活動的基本物質,是組成細胞的主要成分,由二十多種氨基酸組成,其中的異亮氨酸、亮氨酸、賴氨酸等構成了眼球壁堅韌的纖維組織,使眼球壁不致延長伸展而成爲近視。眼睛視網膜上的視紫質也是由蛋白質合成,蛋白質缺乏,可導致視紫質合成不足,進而出現視力障礙。2015年美國眼病專家彼得艾倫博士揭祕了人類眼睛的兩大祕密:1、眼睛的老化速度是人體所有器官的兩倍,2、眼睛的眼細胞會經常處於飢餓狀態。眼病當中,九成眼睛都是餓瞎的。內並同時揭開了所有眼病的根本源頭——蛋白酶不足。從而獲得諾貝爾醫學獎提名。

    蛋白酶就是眼細胞的糧食,眼細胞一旦失去糧食的營養供給,就會因飢餓而死亡,從而引起眼球代謝障礙和功能退化,首先出現視神經損壞,影響晶狀體的彈性,再就是視網膜出現病變,眼球成像受到破壞,黃斑的敏感性降低,產生眼睛疲勞過度,視物變得模糊,慢慢形成晶狀體混濁、房水循環障礙、視力減退等眼球疾病,進一步引起失明。給眼細胞補充蛋白酶,能讓眼細胞重新煥發新生,代謝功能恢復正常,損傷的視神經得到恢復,眼球的各種頑疾就能一舉清除。

    對於高度近視的研究往往通過抽取患者的外周血來分析基因,但因爲考慮到基因突變、進化等因素,目前無法透過基因治療來解決近視問題。要找到導致人類近視的“元兇”,研製出更好的近視治療手段,還得換一條通路。考慮到安全、貼近的研究方式,左有權和他的研究團隊利用SOD創新技術與方法,展開對於眼球細胞損傷造成近視、白內障、青光眼、老化眼、視疲勞、弱視等病理機制的研究。

2、SOD可溶性蛋白重組技術(Rr-SOD)

——(高純度,超千萬活性,是一種用於眼球細胞營養和組織修復的自由基清除劑,也是瞳貝爾視力健康系列產品中自主研發最核心的技術和生物原料)

研究發現自由基是導致近視的主要原因之一。在日常生活中用眼過度或者是因其他原因導致的自由基蓄積在眼睛中,活躍的自由基會損傷視網膜和晶狀體,導致晶狀體彈性降低,視網膜成像模糊,因此會導致近視的出現。

重組還原型Rr-SOD作爲一種新的人和動物用複合自由基清除劑,作爲創新一代生物酶自由基清除劑,打破清除超氧陰離子自由基單一性。Rr-SOD將表達的是完整的抗氧化體系。其中,Rr-SOD發揮着第一道屏障或第一先鋒的作用,它首先歧化·O2-,使之轉變爲H2O2和O2,此時,第二道屏障或第二先鋒的CAT催化H2O2,使之轉變爲·H2O而且還可以使許多有機氫過氧化物(ROOH)還原爲ROH;BUA是單線態氧(Singlet molecular oxygen, O2)和羥自由基(Hydroxyl radieal, ·OH)的有力清除劑,並可直接抑制脂類過氧化作用。Rr-SOD既能干擾自由基鏈反應的啓動和發生,又能防止自由基鏈反應的擴展和加速,從而阻斷其整個氧化反應過程,達到控制和消除強氧化損傷作用的發生,Rr-SOD是一種很有前途且較爲重要而又比較理想的自由基防禦體系。

    Rr-SOD作爲藥用酶首次應用於瞳貝爾SOD視力健康系列產品中一舉攻克視力健康的世界醫學難題。已獲得第三方檢測機構(中國廣州測試分析中心)認證認可,首批實測數據(1.1×107u/g.蛋白,其比活性及純度含量高達1100萬國際單位)將填補行業內植物型重組還原型Rr-SOD生物製劑藥用酶空白,爲今後臨牀應用和防治由自由基引起的多種疾病及其藥用研究,奠定了良好的基礎。

3、SOD細胞信號輸分子技術(ST-SOD)

——(高精準,一種具有眼球細胞組織內蛋白摺疊、翻譯的新方法)

  SOD細胞信號傳輸分子技術(ST-SOD)工作原理中Cu/zn-SOD的金屬離子(鋅,zn)參與一系列物質代謝活動,是細胞信號傳輸路徑的分子開關和虹膜識別系統,承載視覺神經系統中的“信使”的使命。虹膜中的鋅與黑色素結合,可以提高眼睛對昏暗光線的適應性,從而保護視力。鋅還參與維生素A的代謝過程,維持視網膜色素上皮細胞的組織功能。能激活強有力的路徑,引導細胞啓動一個天然的保護與更新作用網絡。細胞訊號傳輸技術能主動優化這些過程;它就像是爲您的眼球細胞做訓練一樣。

視網膜光感受器是視網膜第一級神經元,視網膜是需氧很高的組織,氧化反應活躍。脈絡膜位於視網膜與鞏膜之間,是將視網膜信號傳遞到鞏膜的中轉站;鞏膜不僅是眼球的最外層屏障, 也是一種動態平衡組織,通過改變細胞外基質的成分及生物力學特性來調節眼球的大小及屈光狀態,是近視發生發展中最後的靶器官. 視網膜、脈絡膜、鞏膜中SOD活性降低,氧自由基聚集,引起脂質過氧化反應,近視形成過程中膠原、蛋白多糖等細胞外基質減少,蛋白摺疊錯亂,並且誘導細胞凋亡,導致視網膜、脈絡膜組織的損傷和鞏膜蠕變率增加。利用ST-SOD技術每天合理補充SOD10000U國際單位,達到修復眼球細胞損傷、蛋白正確摺疊的目的。

4、SOD細胞穿透肽蛋白轉導技術(PTD/CPP-SOD)

——(高吸收,是一種眼球營養供給與組織修復的新方法)

篩選用於眼球基因遞送細胞穿膜肽( CPPs)通過PTD-SOD蛋白轉導技術以非受體依賴方式穿過細胞膜,轉導效率高且保護細胞免受損傷。PTD-SOD蛋白轉導技術能徹底突破血眼屏障,提高視力損傷患者順應性,爲實現SOD和其它有效生物活性眼球遞送提供新途徑。在PTD-SOD啓動機制作用下,能夠迅速穿透皮膚,有效通過血眼屏障,直接作用於眼球神經和細胞,雙向調節眼肌,提高視神經的敏感度。對睫狀肌、眼外肌具有獨特的雙向調節作用,恢復原有的張力和彈性,從而提高抗疲勞的能力,分解吸收渾濁物質,恢復晶狀體的代謝功能徹底清除眼內壞死細胞,分解吸收渾濁物質,恢復晶狀體的代謝功能,從而達到晶狀體的完全透明度。有效解除視疲勞,修復視力。

5、SOD多酶協同抗氧化共生技術(ESA-SOD)

——(高效能,是一種超強的眼球細胞免受自由基損傷的細胞防禦體系的新技術)

採用ESA-SOD多酶協同共生的原理有效調控眼球內源性抗氧化系統的物質,ESA-SOD是整個細胞防禦體系中最核心的力量,能有效提高眼細胞、視神經的活性,改善眼球組織酸鹼平衡,三叉神經的興奮度,對恢復的細胞進行健康態的鞏固;防止眼角膜絲分裂增強,眼玻璃體退行性變及液化, 細胞再次病變,促進其房水循環及代謝角膜內皮細胞的營養。對眼球的各種組織進行全面營養補充,供給眼睛代謝所必須的大量營養成分,消除自由基,增強眼球細胞活力,迅速恢復眼球正常生理功能,有效保護視力。

6、結論

綜上所述,SOD四大核心技術的應用研究,可相繼開發相關SOD護眼產品,診斷試劑等,利用獨特的SOD細胞修復特效療法,一方面:達到真正不打針、不吃藥、不手術,無毒副作用,安全特效的解決真假近視問題,爲青少年視力恢復保駕護航。另一方面能有效治療因眼球細胞損傷而造成白內障、青光眼、老化眼、視疲勞、弱視等疾病且療效卓著,爲人類的眼病患者帶來福音。

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