edgeR的介紹
背景
RNA-seq表達譜與生物複製的差異表達分析。 實現一系列基於負二項分佈的統計方法，包括經驗貝葉斯估計，精確檢驗，廣義線性模型和準似然檢驗。 與RNA-seq一樣，它可用於產生計數的其他類型基因組數據的差異信號分析，包括ChIP-seq，Bisulfite-seq，SAGE和CAGE。
簡介
edgeR包是進行RNA-seq數據分析非常常用的一個R包。該包需要輸入每個基因關於每個樣本的reads數的數據，每行對應一個基因，每一列對應一個樣本。edgeR作用的是真實的比對統計，因此不建議用預測的轉錄本。
歸一化原因：
技術原因影響差異表達分析：
1）Sequencing depth：統計測序深度(即代表的是library size)；
2）RNA composition：個別異常高表達基因導致其它基因採樣不足
3）GC content： sample-specific effects for GC-content can be detected
4）sample-specific effects for gene length have been detected
注意：edgeR必須是原始表達量，而不能是rpkm等矯正過的。
1.讀取表達矩陣文件
>SFTSV_24vscontrol_circ<-read.table("edgeR_TPM_SFTSV_24vscontrol_circ.txt",header= T,stringsAsFactors = F)[,1:8] #讀取基因表達量數據矩陣，包含6列樣本（可分爲C1和D1兩組，每組各3個樣本）共計1031行基因。
2.構建分組變量
分爲control組和SFTSV_24組,每組都爲三個重複
>group<-c(rep("control",3),rep("SFTSV_24",3))
3.構建DGElist對象
這裏因爲已經有rawdata的count文件，因此直接用DGEList()函數就行了，否則要用readDGE()函數
DGEList對象主要有三部分：
1、counts矩陣：包含的是整數counts;
2、samples數據框：包含的是文庫(sample)信息。一共有4列，第一列爲每個組的組名，第二列爲group列，是上面構建的分組變量，第三列是lib.size列，如果不自定義lib.size，lib.size爲每組記錄的count之和，第四列爲norm.factors列。
3、一個可選的數據框genes：gene的註釋信息
###由於這裏記錄的是circRNA的back-spliced junction reads，這裏的數據是取所有樣本的circRNA的交集，所以這裏的lib.size需要重新設定，設置爲最開始的每個樣本中所有circRNA的count之和###
>y<-DGEList(count=SFTSV_24vscontrol_circ[,3:8],group=group,genes=SFTSV_24vscontrol_circ[,1:2],lib.size = c(48843,35329,48667,31309,35582,40933)) #這裏重新設置了lib.size
4.過濾和標準化
過濾：因爲這裏記錄的是circRNA的count數，已經在分析的過程中過濾過，所以這裏不進行數據的過濾。
如果是mRNA或者lncRNA的count數，需要對其的表達量進行過濾。對於在大多數樣本中表達數量都很少的基因，需要進行過濾，這一步可以根據自己定義的標準過濾，edgeR推薦使用該包的CPM（ count-per-million ）值進行過濾，命令：
>keep <- rowSums(cpm(y)>1) >= 2#至少在兩個樣本里cpm大於1
>y <- y[keep, , keep.lib.sizes=FALSE]
標準化：edgeR的標準化思想主要針對的是不同樣本在建庫時效應。這一點與RPKM不同，因爲edgeR認爲不同的基因對於所有樣本的影響是相同的，所以不必考慮。因此爲了消除這種建庫時的效應，edgeR會更推薦你使用他的calcNormFactors函數，算出來的值叫做trimmed mean of M-values (TMM) ，命令爲：
>y <- calcNormFactors(y) >y$samples
>plotMDS(y) #這裏主要是通過圖形的方式來展示實驗組與對照組樣本是否分得開，以及同一組內樣本是否能聚的比較近，即重複樣本是否具有一致性
5.估計離散度
> y <- estimateCommonDisp(y, verbose=TRUE)
> y <-estimateTagwiseDisp(y)
> plotBCV(y)
6.通過檢驗差異來鑑別差異表達基因
>et <- exactTest(y)
>top <- topTags(et) #這裏可以設置topTags函數的參數，輸入?topTags可以查看topTags的詳細用法，可以設置參數n來調整顯示的條目，默認是n=10，可以通過設置sort.by="logFC"來按照|logFC|的降序排序,設置p.value=0.05來篩選p-adjusted value<0.05的基因
7.篩選差異基因與基本統計
>summary(de <- decideTestsDGE(et,adjust.method = "BH", p.value = 0.05，lfc=1)) #默認的參數是adjust.method="BH",也可以設置爲adjust.method="fdr",BH和fdr是等價的，p.value=0.05也是默認的參數，指的是篩選FDR小於0.05的基因，這裏也可以設置lfc參數，默認的lfc爲lfc=0,也可以根據自己需要設置，更多的函數參數可以輸入?decideTestsDGE查看 
