BenevolentAI藉助生物醫學知識圖譜確定了一種可能的藥物“ Baricitinib”，可以抑制COVID-19感染並減少炎症損傷，目前已用於感染患者的臨牀試驗。
BenevolentAI宣佈，之前被確認爲COVID-19的潛在治療藥物Baricitinib將進入臨牀測試，以治療這種疾病。
Baricitinib是Eli Lilly和Incyte已開發用於治療類風溼關節炎的已獲批准的藥物，目前正在研究其其他適應症。禮來公司與美國國家過敏和傳染病研究所(NIAID)共同宣佈了一項隨機試驗，該試驗將研究Baricitinib作爲嚴重COVID-19感染患者的潛在治療方法的功效和安全性。這項研究將於4月下旬在美國開始，並計劃擴展到歐洲和亞洲的其他地點。預計將在未來兩個月內取得結果。
BenevolentAI首席執行官Joanna Shields說：“爲了應對COVID-19全球衛生緊急情況，他們將AI藥物發現和開發平臺轉向了了解人體對這種新型傳染病的反應。他們不僅關注可能直接影響該病毒的藥物，還探索了抑制病毒感染人類細胞過程的方法。他們確定baricitinib是具有抗病毒和抗細胞因子特性的潛在藥物，並於2月初發表了研究結果。BenevolentAI很高興禮來製藥將Baricitinib推進到針對COVID-19患者的臨牀測試。在等待開發疫苗的同時，迫切需要可以預防威脅生命的呼吸道疾病和其他嚴重的COVID-19感染併發症的藥物。”
2月，面對日益嚴峻的全球健康危機，BenevolentAI成立了一個專業的科學團隊，並使用其藥物發現平臺開展了一項研究，以鑑定可能阻止COVID-19進程，抑制細胞因子風暴並減少COVID-19進程的已批准藥物。BenevolentAI的研究發現發表在《柳葉刀》雜誌上，並在《柳葉刀傳染病》雜誌上又發表了兩次，提議Baricitinib作爲具有抗病毒和抗炎特性的潛在治療方法，用於在肺部嚴重損害發生之前入院的COVID-19患者。
到3月，由研究人員主導的研究開始招募和治療受感染的患者。隨着禮來藥業和NIAID宣佈，該藥物將開始在COVID-19患者中進行首次大型隨機試驗。該藥物進入臨牀試驗的速度反映了全球大流行的緊迫性以及AI和先進技術在促進發現治療及其對患者的潛在影響方面的重要性。
禮來公司首席科學官兼禮來研究實驗室總裁Daniel Skovronsky博士說：“禮來公司正以最快的速度前進，並利用所有可用資源來應對這種流行病。” “爲COVID-19開發潛在的治療藥物是至關重要的人道主義使命的一部分。爲了取得成功，必須將資源、數據和專業知識與政府、學術界和其他公司結合起來，期待看到Baricitinib臨牀研究的結果。”
倫敦帝國學院的Justin Stebbing教授一直在禮來製藥和BenevolentAI之間開展這項工作，他補充說：“沒有針對冠狀病毒感染的特殊治療藥物，人們依靠隔離和公共衛生政策來預防疾病傳播，以及對生病者的支持性護理措施。缺乏的是一種能治療感染者的特異性藥物，並且最好能減少病毒的脫落和隨後的傳播。隨着暴發的繼續，此類試驗的結果將對臨牀護理至關重要，預計這種治療將提高死亡率並減輕醫院和ICU在全球範圍內的壓力。這項研究以其在短短幾個月內從計算機到工作臺和牀邊的驚人速度而著稱。”
參考資料
https://benevolent.ai/news/potential-treatment-for-covid-19-identified-by-benevolentai-using-artificial-intelligence-enters-clinical-testing