T1觀察解剖結構較好。
T2顯示組織病變較好。
水爲長T1長T2，脂肪爲短T1短T2。
長T1爲黑色，短T1爲白色。
長T2爲白色，短T2爲黑色。
水T1黑，T2白。
脂肪T1白，T2灰白。
T2對出血敏感，因水T2呈白色。
T1加權成像、T2加權成像
所謂的加權就是“突出”的意思
T1加權成像（T1WI）----突出組織T1弛豫（縱向弛豫）差別
T2加權成像（T2WI）----突出組織T2弛豫（橫向弛豫）差別。
在任何序列圖像上，信號採集時刻橫向的磁化矢量越大，MR信號越強。
T1加權像短TR、短TE——T1加權像，T1像特點：組織的T1越短，恢復越快，信號就越強；組織的T1越長，恢復越慢，信號就越弱。
T2加權像 長TR、長TE——T2加權像，T2像特點：組織的T2越長，恢復越慢，信號就越強；組織的T2越短，恢復越快，信號就越弱。
質子密度加權像 長TR、短TE——質子密度加權像，圖像特點：組織的 rH 越大，信號就越強； rH越小，信號就越弱。腦白質：65 % 腦灰質：75 %CSF： 97 %
常規SE序列的特點
最基本、最常用的脈衝序列。
得到標準T1 WI 、 T2 WI圖像。
T1 WI觀察解剖好。
T2 WI有利於觀察病變，對出血較敏感。僞影相對少（但由於成像時間長，病人易產生運動）。成像速度慢。
FSE脈衝序列
原理：FSE脈衝序列，在一次900脈衝後施加多次1800復相位脈衝，取得多次回波並進行多次相位編碼，即在一個TR間期內完成多條K空間線的數據採集，使掃描時間大大縮短。
在一次成像中得到同一層面的不同加權性質的圖像。
T1WI——短TE，20ms 短TR,300~600ms ETL—2~6
T2WI——長TE，100 長TR，4000 ETL—8~12
優點：時間短，顯示病變。 缺點：對出血不敏感，僞影多等。
IR序列特點
IR序列具有強T1對比特性；
可設定TI，飽和特定組織產生具有特徵性對比圖像(STIR、FLAIR)；
短 TI 對比常用於新生兒腦部成像；
採集時間長，層面相對較少。
STIR序列(Short TI Inversion Recovery
在IR恢復過程中，組織的MZ都要過0點，但時間不同。利用這一特點，對某一組織進行抑制。如脂肪，由於其T1時間比其他組織短，取TI=0.69T1(T1爲脂肪弛豫時間)，脂肪的信號好過0點，接收不到它的信號。突出其他組織。
FLAIR序列 當T1非常長時，幾乎所有組織的MZ都已恢復，只有T1非常長的組織的MZ接近於0，如水，液體信號被抑制，從而特出其他組織。FLAIR (Fluid Attenuation IR)常用於對CSF抑制。
IR序列的運用
腦部IR的T1加權可使灰白質的對比度更大。眼眶部STIR能抑制脂肪信號，增加T2對比，使眼球后球及視神經能更好顯示。脊髓採用FLAIR技術能抑制腦脊液搏動產生的僞影，以利於顯示頸、胸段脊髓病變。肝部微小病變，使用IR能處到較好顯示。關節使用IR能同時提高水及軟骨的敏感性。
FLASH
採用“破壞(擾相)”殘餘橫向磁化矢量。在數據採集結合後，在沿層面選擇梯度方向施加“破壞”梯度，使用殘存的橫向磁化矢量加速去相位，從而消除上一週期殘存的橫向磁化。
MRA臨牀應用
顱內血管MRA
3D-TOF
3D-PC用於動、靜脈及複雜血流顯示，時間長
2D-TOF矢狀竇等慢流顯示
2D-PC也可用於矢狀竇成像及流速預測
頸部血管MRA
多層2D-TOF，2D，3D-PC用於動、靜脈顯示
胸部血管MRA
主動脈及分支、肺動、靜脈系用CE-MRA
2D、3D-TOF用於主動脈顯示
2D-PC加心電同步技術常用於主動脈流量分析
腹部血管MRA
首選CE-MRA
3D-TOF與PC可用於腎動脈
四肢血管MRA
3D-CE-MRA對四肢血管的動脈、靜脈期顯示好
2D-TOF也可用於四肢血管顯示
常用的造影劑爲釓-二乙三胺五醋酸（Gadolinium-DTPA， Gd-DTPA），與含碘劑造影劑相比，安全性相當高。
根據病變有無強化、強化的程度、類型來鑑別診斷疾病。