目前有10款疫苗已进入III期临床阶段，未来几周我们会看到更多新冠疫苗的研究进展。
近日，辉瑞和BioNTech公司合作的基于mRNA的新冠候选疫苗BNT162和俄罗斯的基于病毒载体的新冠候选疫苗Sputnik-V的三期临床结果都显示这两支疫苗有效性超过90%。
（疫苗种类请阅读往期的两篇推送：【野生小科普】疫苗 和【野生小科普】图解疫苗及我国动态）
当我们说“疫苗有效性”时，指的是这个疫苗在实际情况下预防疾病的效率，而不是检测注射后的抗体产生情况。所以这个概念在三期临床中才会出现。
超过90%是个相当高的数字，远远高于药品监管局的要求，一般使用的流感疫苗的有效性是50%-60%。而之前科学界对新冠疫苗的期望是有效性至少要达到75%。有效性90%可以简单理解为100个人注射疫苗后，90个人可以不被新冠感染。
大可不必担心另外10%的情况。首先，根据以往使用疫苗的经验，注射疫苗的人，哪怕后期感染，其症状也会比没有注射的人轻很多；其次，当人群有60%至70%的人口受到保护，就会形成此前“专家”所谓的“群体免疫”。（是的，“群体免疫”这个词终于被正确使用了！之前也懒得写这个事情，因为我觉得关注【番茄随笔】的小伙伴们应该早对这个概念有正确的判断啦，嘿嘿）
但是，仍需严谨对待数据。当我们理解了“有效性”的概念后，就可以对目前的消息进行分析。目前疫苗进入Ⅲ期临床2个月左右，有效性高于90%是个好消息，但还需要对受试者进行更长时间的随访。
一般疫苗能有50%以上的长期（半年到一年）有效性就可以称为好疫苗。鉴于新冠疫情的紧急情况，维持高有效性至少半年应该是个最低的要求。不管怎么说，也很快啦！
科学严谨看待新闻和数据，并保持乐观