在亲人们的轮番接力下，老爸在医院度过10天亲人陪伴的时光。
二姑家离医院很近，成为了我们的后勤补给站，最后几餐老爸能吃的流食都是二姑家破壁机做好，带过去的，我们母女四人分两班倒，休息的2个就去二姑家换洗衣服睡觉休息，着实帮了大忙。有一次，给老爸做玉米糊，二姑家没有玉米粉，竟然自己剥玉米粒打粉，煮好后用保温杯装好给老爸吃。
爸爸一直不是很清醒，唯独一直叫老妈的名字，还偶尔问我和小妹来了吗？明明我们俩就拉着他的手在说话，他却听不见自顾自的问。
夜里看护很累，老爸输的液很多，大部分是营养液，还有治疗肿瘤破裂出血的药，每天都要输到后半夜。他还总是要扯掉心电监护仪还有被子，吵着闹着要回家，要去上厕所，要去巷子口溜达溜达，如同平日里那样。
后面封控更严了，医院只让1个人陪护，可是老爸160多斤，每2个小时需要翻身1次，还要不断的拍背，不然久卧的病人，很容易呼吸道感染。即便我们几个轮流拍背，老爸最后还是走于肺部感染，上过2次手术台的人，最终败给了一口痰。
有一天，老爸突然状态很好，跟我们每个人说话，跟他说话他也能接的上话，可把我们高兴坏了，那天我给老爸买了他最爱喝的豆腐脑，他连喝了2份，还要吃豆腐不要喝汤，说“老喝汤了。” 爸爸说，我和小妹脾气好，以后日子过得都不错，大妹脾气不好，如果不改以后不知道咋样。还嘱托妈妈，照顾好自己管好自己的钱，照顾好大伯父。
在那个阳光明媚的下午之后，老爸再也没有那么清醒过。不知道那是不是就是传说中的回光返照。但是，我却以为，那是老爸康复的信号，之前联系的省二院主刀医生，还说可以去他那里做手术，我以为我等来了机会。
老妈和姑姑们还有嫂子们还有堂姐，都轮番劝我，不要给老爸过度治疗，他们都认为老爸下不来手术台，多问问医生的看法。可是，哪个医生肯跟我们说实话呢，或者是说我们能听得懂的大实话呢？
省医院的医生看了老爸的CT，说可以手术，延长生命，但是没有提及愈后情况。他的话给了我希望，但是也误导了更清晰的判断整件事情的走向。
最最坦诚的是多年未见的二哥，他也是县医院的内科专家，因为爷爷手术误诊，跟老爸他亲舅结下梁子，这次也是尽力帮忙，二哥给我说明了整个病情，问我能不能接受最坏的结果，我说我能理解，二哥马上斩钉截铁的说，是能接受，不能理解。这时，我才惊觉我内心潜意识一直还未能接受最坏的结果。
能理解和能接受，中间要走的路真的很长，可惜没有那么多时间给我。
老爸的病情一直反复，隔一天机器吸痰一次，变成一天一次，看着就很难受的要死，何况病人呢？不吸吧，血氧饱和度调到30-40，正常人的一半都不到。
有一天，洗完痰也没好转，医生建议切管抢救，我也不知道如何是好，总不能看着他脸憋得通红，这样见死不救吧？切管安排在病房做，结果很难做，后面决定先入住ICU，第二天八点切管，可以多观察下。切管之后，病人就不能说话了，也不能进食了，但是呼吸顺畅。于是，我们决定切管上胃管。
切管前2天，老爸上了呼吸机和镇静药。中间还胃出血一次，医生说，很多年纪大的病人插管都会出血，检验说是溃疡出血，我不知道怎么会这样，是不当操作还是老爸身体虚弱的缘故，没有人能告诉我答案。
老爸在ICU的两天，我们病床被收走了，原来所有的医院都一样的规定，好在县医院人不多，我们晚上能蹭个病床睡一觉。
出了ICU，我们在新病房住了2天，老妈建议我们回家，一方面是现成疫情越来越严重怕被传染，也怕老爸病情严重回不去。二哥不是很理解，既然已经做了切管，那就坚持治疗啊，怎么又要回去呢？
县城大街小巷连夜的核酸检测，让老妈很恐慌，她说老爸一定要死在家里，不能死在医院。这是她的坚持，估计也是老爸的想法吧，毕竟她最了解他。
老爸说过一句话，“儿女们越孝顺，受的罪越多”。这句悖论的话，现在看来是讽刺，更是绕不开的真理，以我们的心智和想法，很难做出不做任何抢救和医治的决定，没有足够判断也没有足够勇气，更多的是不舍。
最后，租了救护车回家，800块30km，只有一个司机，氧气袋都是自己买的，医生也没配备，我们只求个心安。
回到家的第一个晚上，老爸很开心，闭着眼都能看得出放松与愉悦，他终于没再闹了，我们也跟着睡了个安稳觉。