在親人們的輪番接力下，老爸在醫院度過10天親人陪伴的時光。
二姑家離醫院很近，成爲了我們的後勤補給站，最後幾餐老爸能喫的流食都是二姑家破壁機做好，帶過去的，我們母女四人分兩班倒，休息的2個就去二姑家換洗衣服睡覺休息，着實幫了大忙。有一次，給老爸做玉米糊，二姑家沒有玉米粉，竟然自己剝玉米粒打粉，煮好後用保溫杯裝好給老爸喫。
爸爸一直不是很清醒，唯獨一直叫老媽的名字，還偶爾問我和小妹來了嗎？明明我們倆就拉着他的手在說話，他卻聽不見自顧自的問。
夜裏看護很累，老爸輸的液很多，大部分是營養液，還有治療腫瘤破裂出血的藥，每天都要輸到後半夜。他還總是要扯掉心電監護儀還有被子，吵着鬧着要回家，要去上廁所，要去巷子口溜達溜達，如同平日裏那樣。
後面封控更嚴了，醫院只讓1個人陪護，可是老爸160多斤，每2個小時需要翻身1次，還要不斷的拍背，不然久臥的病人，很容易呼吸道感染。即便我們幾個輪流拍背，老爸最後還是走於肺部感染，上過2次手術檯的人，最終敗給了一口痰。
有一天，老爸突然狀態很好，跟我們每個人說話，跟他說話他也能接的上話，可把我們高興壞了，那天我給老爸買了他最愛喝的豆腐腦，他連喝了2份，還要喫豆腐不要喝湯，說“老喝湯了。” 爸爸說，我和小妹脾氣好，以後日子過得都不錯，大妹脾氣不好，如果不改以後不知道咋樣。還囑託媽媽，照顧好自己管好自己的錢，照顧好大伯父。
在那個陽光明媚的下午之後，老爸再也沒有那麼清醒過。不知道那是不是就是傳說中的迴光返照。但是，我卻以爲，那是老爸康復的信號，之前聯繫的省二院主刀醫生，還說可以去他那裏做手術，我以爲我等來了機會。
老媽和姑姑們還有嫂子們還有堂姐，都輪番勸我，不要給老爸過度治療，他們都認爲老爸下不來手術檯，多問問醫生的看法。可是，哪個醫生肯跟我們說實話呢，或者是說我們能聽得懂的大實話呢？
省醫院的醫生看了老爸的CT，說可以手術，延長生命，但是沒有提及愈後情況。他的話給了我希望，但是也誤導了更清晰的判斷整件事情的走向。
最最坦誠的是多年未見的二哥，他也是縣醫院的內科專家，因爲爺爺手術誤診，跟老爸他親舅結下樑子，這次也是盡力幫忙，二哥給我說明了整個病情，問我能不能接受最壞的結果，我說我能理解，二哥馬上斬釘截鐵的說，是能接受，不能理解。這時，我才驚覺我內心潛意識一直還未能接受最壞的結果。
能理解和能接受，中間要走的路真的很長，可惜沒有那麼多時間給我。
老爸的病情一直反覆，隔一天機器吸痰一次，變成一天一次，看着就很難受的要死，何況病人呢？不吸吧，血氧飽和度調到30-40，正常人的一半都不到。
有一天，洗完痰也沒好轉，醫生建議切管搶救，我也不知道如何是好，總不能看着他臉憋得通紅，這樣見死不救吧？切管安排在病房做，結果很難做，後面決定先入住ICU，第二天八點切管，可以多觀察下。切管之後，病人就不能說話了，也不能進食了，但是呼吸順暢。於是，我們決定切管上胃管。
切管前2天，老爸上了呼吸機和鎮靜藥。中間還胃出血一次，醫生說，很多年紀大的病人插管都會出血，檢驗說是潰瘍出血，我不知道怎麼會這樣，是不當操作還是老爸身體虛弱的緣故，沒有人能告訴我答案。
老爸在ICU的兩天，我們病牀被收走了，原來所有的醫院都一樣的規定，好在縣醫院人不多，我們晚上能蹭個病牀睡一覺。
出了ICU，我們在新病房住了2天，老媽建議我們回家，一方面是現成疫情越來越嚴重怕被傳染，也怕老爸病情嚴重回不去。二哥不是很理解，既然已經做了切管，那就堅持治療啊，怎麼又要回去呢？
縣城大街小巷連夜的核酸檢測，讓老媽很恐慌，她說老爸一定要死在家裏，不能死在醫院。這是她的堅持，估計也是老爸的想法吧，畢竟她最瞭解他。
老爸說過一句話，“兒女們越孝順，受的罪越多”。這句悖論的話，現在看來是諷刺，更是繞不開的真理，以我們的心智和想法，很難做出不做任何搶救和醫治的決定，沒有足夠判斷也沒有足夠勇氣，更多的是不捨。
最後，租了救護車回家，800塊30km，只有一個司機，氧氣袋都是自己買的，醫生也沒配備，我們只求個心安。
回到家的第一個晚上，老爸很開心，閉着眼都能看得出放鬆與愉悅，他終於沒再鬧了，我們也跟着睡了個安穩覺。