Regulation of osteoclast differentiation by static
magnetic fields
（正文12頁半，discussion 1.5-2頁、參考文獻40篇
Received 24 June 2015 Accepted 4 January 2016）
我們推測，對成骨細胞分化具有正(16t)或負(500nt和0.2 T)作用的強度將對破骨細胞分化產生負向影響。爲了回答這個問題，我們研究了SMFs對破骨細胞分化的影響。在這裏，我們證明了500 nT和0.2 T SMFs促進破骨細胞分化、形成和吸收，而16 T有抑制作用。幾乎所有的osteoclastogenic基因高表達下500元和0.2 T,包括等級、基質金屬蛋白酶9 (MMP9) V-ATPase,碳酸酐酶II (Car2)和組織蛋白酶K (CTSK),而他們減少16歲以下T .此外,16 T中斷與顯著降低整合素肌動蛋白形成β3表達式。總之，這些結果表明，通過改變SMF的強度可以調控破骨細胞的分化，這與成骨細胞的分化正好相反。因此，SMF效應的研究可以揭示一些參數，可作爲各種骨疾病的物理治療。
材料及方法：以細胞爲材料，500 nT、C-GMF、0.2T、16T三個參數
測量參數：HE染色、MTT、細胞週期檢測、破骨細胞分化分析（抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)染色）、Staining of F-actin filaments with fluorescein phalloidin、定量實時PCR。
Nitric oxide modulates the responses of osteoclast formation to static magnetic fields
（正文10頁、discussion 文字1頁半 參考文獻31篇
Received 27 August 2017、Accepted 4 December 2017）
我們提出NO介導SMFs對破骨細胞形成的調控作用的假說。本研究採用500 nT低磁場(HyMF)、0.2 T中磁場(MMF)和16 T高磁場(HiMF)作爲SMF處理。在16t以下，破骨細胞的形成明顯減少，NO合酶(NOS)活性增強，從而產生高水平的NO。用NOS抑制劑n-硝基- l -精氨酸甲酯(L-NAME)處理後，NO的生成受到抑制，破骨細胞的形成以濃度依賴的方式恢復到對照組水平。然而，500nt和0.2T增加了破骨細胞的形成，降低了NOS活性和NO的產生。當處理號基質精氨酸(L-Arg)或沒有供體硝普酸鈉(SNP)，沒有水平的培養基是明顯升高,從而抑制破骨細胞分化濃度的方式下500元或0.2T. 因此,這些發現表明,沒有調和SMF的監管作用於破骨細胞的形成。
材料及方法：500 nT低磁場(HyMF)、0.2 T中磁場(MMF)和16 T高磁場(HiMF)三個參數。
測量參數：NO釋放量檢測、NOS活性測定、MTT、定量實時PCR（eNOS、iNOS、nNOS、GAPDH）。
Effects of static magnetic fields on bone microstructure and mechanical properties in mice
（正文7頁、discussion 1頁、參考文獻29篇
Received 9 December 2017、Accepted 26 March 2018）
本研究採用低磁場(HyMF, 500 nT)和中度SMF (MMF, 0.2 T)系統研究了連續暴露SMF對骨組織和力學性能的影響。我們的結果清楚地表明，暴露4周MMF並不影響骨生物力學性能或骨微結構，而HyMF顯著抑制小鼠生長和骨彈性。此外，礦物元素可能介導SMF的生物學效應。
材料及方法：
以小鼠爲材料，分爲Control-GMF (CGMF), HyMF and MMF groups，作用時間爲30天。
測量參數：
1骨生物力學分析（對分離的骨進行三點彎曲試驗）、
2 Micro-CT（骨礦物質含量(BMC)、骨礦物質密度(BMD)、
組織礦物質含量(TMC)、組織礦物質密度(TMD)、骨體積/組織體積(BV/TV)、骨體積分數(BVF)、骨表面對骨體積(BS/BV)、骨小樑分離厚度(Tb.Th)、骨小樑數目(Tb.N)的測定）、
3礦元素測定等。
Cyclic AMP-dependent signaling system is a primary metabolic target for non-thermal effect of microwaves on heart muscle hydration
（正文8.5頁 discussion 1.5頁 參考文獻 44篇
Received 10 March 2016 Accepted 16 June 201）
聯合國教科文組織主席-亞美尼亞埃裏溫生命科學國際研究生教育中心。（這篇文章發表的速度如此之快，是不是特殊原因？）
摘要：本工作的目的是闡明代謝信使的性質，通過非熱(NT)微波(MW)處理的生理溶液(PS)可以調節大鼠心肌水化。爲此，研究了NT MW處理PS對心肌水化、[3H]-ouabain與細胞膜結合、體內外45Ca2+攝取及細胞內環狀核苷酸含量的影響。
材料與方法： 160只大鼠；毫米波輻射源、非熱能微波處理生理溶液、組織製備、心肌組織含水量定義；
測量參數：膜內-烏巴因受體計數[3H]、45Ca2+的攝取、測定樣品中cAMP含量、測定樣品中cGMP含量。
Impact of radiofrequency radiation on DNA damage and antioxidants in peripheral blood lymphocytes of humans residing in the vicinity of mobile phone base stations
（印度 米佐拉姆邦大學 正文8頁 discussion 2頁 參考文獻79篇 Received 27 April 2017 Accepted 30 June 2017）
本研究擬評價RFR對手機基站附近培養的人外周血淋巴細胞DNA損傷和抗氧化狀態的影響，並與健康對照組進行比較。研究小組匹配了不同的人口數據，包括年齡、性別、飲食模式、吸菸慣、飲酒、使用手機的時間和平均每天使用手機的時間。暴露組RF功率密度明顯高於對照組(p < 0.0001)。培養人乳頭狀瘤細胞後，用細胞分裂阻斷微核(MN)法測定其DNA損傷程度。
材料與方法：手機基站功率密度測量、問卷準備（基站周圍居民盛會習慣、年齡等）、血液採集和淋巴細胞培養。
檢測參數：血液抗氧化劑和蛋白含量、谷胱甘肽、超氧化物歧化酶、過氧化氫酶、脂質過氧化。
Static magnetic field increases survival rate of dental pulp stem cells during DMSO-free cryopreservation
（正文6頁、discussion 1.5頁，參考文獻41篇
Received 8 August 2013 Revised 9 April 2014 Accepted 20 April 2014）
本研究旨在探討靜磁場(SMFs)對人牙髓幹細胞(DPSCs)在低溫保存過程中的低溫保護作用。在不含dmso的冷凍培養基中，當細胞分別暴露於0.4-T和0.8-T SMFs時，解凍後的DPSCs的存活率提高了2-或2.5倍(p50.01)。此外，暴露於0.4-T SMF後，親水區DPSCs的熒光各向異性顯著增加(p50.01)。這些結果表明，SMF的暴露改善了dmso的低溫保存。這種現象可能是由於提高了膜的穩定性，以抵禦冰晶在凍結過程中造成的破壞。
材料和方法：人牙髓幹細胞的分離和細胞培養、靜磁場電冰箱；10%、3%、0%DMSO濃度下，0、0.1、0.4/0.8T磁場強度。
檢測：細胞存活率測定、膜流動性測量、幹細胞標記物（CD14、CD29、CD34、CD44、CD73、CD105）檢測、牙髓幹細胞的多向分化能力。
