目前有10款疫苗已進入III期臨牀階段，未來幾周我們會看到更多新冠疫苗的研究進展。
近日，輝瑞和BioNTech公司合作的基於mRNA的新冠候選疫苗BNT162和俄羅斯的基於病毒載體的新冠候選疫苗Sputnik-V的三期臨牀結果都顯示這兩支疫苗有效性超過90%。
（疫苗種類請閱讀往期的兩篇推送：【野生小科普】疫苗 和【野生小科普】圖解疫苗及我國動態）
當我們說“疫苗有效性”時，指的是這個疫苗在實際情況下預防疾病的效率，而不是檢測注射後的抗體產生情況。所以這個概念在三期臨牀中才會出現。
超過90%是個相當高的數字，遠遠高於藥品監管局的要求，一般使用的流感疫苗的有效性是50%-60%。而之前科學界對新冠疫苗的期望是有效性至少要達到75%。有效性90%可以簡單理解爲100個人注射疫苗後，90個人可以不被新冠感染。
大可不必擔心另外10%的情況。首先，根據以往使用疫苗的經驗，注射疫苗的人，哪怕後期感染，其症狀也會比沒有注射的人輕很多；其次，當人羣有60%至70%的人口受到保護，就會形成此前“專家”所謂的“羣體免疫”。（是的，“羣體免疫”這個詞終於被正確使用了！之前也懶得寫這個事情，因爲我覺得關注【番茄隨筆】的小夥伴們應該早對這個概念有正確的判斷啦，嘿嘿）
但是，仍需嚴謹對待數據。當我們理解了“有效性”的概念後，就可以對目前的消息進行分析。目前疫苗進入Ⅲ期臨牀2個月左右，有效性高於90%是個好消息，但還需要對受試者進行更長時間的隨訪。
一般疫苗能有50%以上的長期（半年到一年）有效性就可以稱爲好疫苗。鑑於新冠疫情的緊急情況，維持高有效性至少半年應該是個最低的要求。不管怎麼說，也很快啦！
科學嚴謹看待新聞和數據，並保持樂觀