“癡呆症”是所有涉及漸進性認知功能退化的疾病的統稱。阿爾茨海默病是一種特殊類型的癡呆症，也是最常見的一種。一看書名《阿爾茨海默病——你和你家人需要知道的》，就能明白這是一本與阿爾茨海默病相關的書。其實，這本書的梗概作者在引言“阿爾茨海默病新視角”裏就介紹得清清楚楚了。十六章正文不過是圍繞其梗概，講述的一個個帶有生活氣息的、或具有反思精神的，有關癡呆症患者、或其家屬、或其看護人以及作者本人的故事。
“癡呆症”無疑是一個令人沉重的話題。但這本可以輕鬆閱讀的書所呈現的內容的確是我們和我們的家人需要了解的。它帶給我們重新看待癡呆症這一話題新的視角。它讓我們瞭解到“阿爾茨海默病不是一種單一的疾病，而是一種譜系障礙。它表現爲不同的症狀，且每位患者的病情發展不同，對治療的反應也不同，每個人的預後也各異。”我們不應將患者統一歸入同一個診斷箱，而忽略了不同亞型之間的差異，爲阿爾茨海默病患者貼上一個一旦患病就不能保有獨立和尊嚴的標籤。事實上，即便患了阿爾茨海默病，在一定時期內，患者也能繼續做一些自己喜歡做的事，甚至也能繼續工作，更不用說能繼續待在熟悉的環境裏。
阿爾茨海默病會不會遺傳給子孫後代？女性患者會面臨哪些特殊的挑戰？如何更好地應對患病後出現的抑鬱、焦慮、失用、偏執、性格變化及遊蕩行爲等諸多常見症狀？這樣一些問題，作者用不少的案例故事進行了描述或解答。作者還不惜筆墨，專章講述了癡呆症患者家屬或其看護人的辛苦與不易，以及他們在照顧患者的歲月裏會面臨的各種挑戰。
無論是否患有癡呆症或其他重疾，無論是否患病，老人最後都不得不面臨“生命的終結”這樣一個無可避免的結局。作者陳述了她關於生命終結這個問題的思考。作爲一名閱讀者，我無比地認同作者的觀點：以我們大多數人更能接受或者以我們自己願意的方式離世。
這本書是作者20多年行醫經歷與對阿爾茨海默病研究的一個回顧和小結。醫療決策、治療方案、用藥選擇，無一不體現出作者對癡呆症患者的人性關懷。醫者仁心被一個個故事串聯起來，作者對癡呆症患者及其看護人的關懷、包容與理解，藉由善良之筆傳遞給我們，帶給我們的閱讀感悟，宛如生活中我們不時會遇到的小確幸般，這，或許就是這本書的魅力所在。閱讀，可以讓人更加寬容，更加從容。如果有一天我自己或我的親人不幸罹患癡呆症，我想，因爲曾經閱讀過這本書的緣故，我能更加坦然地面對。